|
|
发表于 2010-8-17 10:38:48
|
查看: 615 |
回复: 0
石家庄6岁男童明明(化名)双腿走路不稳,行走时只能脚尖着地。这种病从2岁时就伴随着他,如今到了上学的年纪,怪病给他带来了诸多困扰。虽然多方求医,但均无明确的诊断,父母急盼有了解该病的医学专家能给诊断一下。; v8 T: w* o* J" G3 t' |- C/ s. j
% M( l. q5 U+ E7 V# K5 z 明明出生在一个生活困难的家庭,父亲寇万春十年前因车祸截肢。明明的妈妈白娟从小也和明明患有相同的怪病,行走不稳。" C' z N" T& M" Z% O6 T4 x0 x
# O7 |- W. Z) S
为了治疗明明的怪病,寇万春夫妇到处求医问药。2007年,佩戴着假肢的父亲带着明明去北京儿童医院看病,排了一夜队找到专家,做了许多检查,初步印象定为“家族性痉挛性截瘫”,但最终也没有明确治疗方法。4 Q/ ~) F ~# \7 Y# Z8 f
- r) L/ g: p) R 医生说,这应该是一种遗传性疾病。患者双腿外形和常人没有什么不同,坐着或者站着和常人一样,就是走路时双腿走不稳,只有脚尖着地。“一个月就得磨坏一双鞋。”; i% l+ j+ \6 ?. k& f- l) [$ q6 x
: {+ @; c) q1 V" ~
孩子到了上学的年纪,6月份寇万春在辖区小学给孩子报了名。7月28日,**同时报名的孩子都拿到了录取通知书,明明还没有拿到,寇万春在学校得到消息,明明是否能够入学还要等待校委会研究。. ]# O8 e& x* z u/ k
, b( |# H+ D9 k8 O' C
“如果孩子的病能治,或者佩戴矫形器能改善,我们尽力给孩子治病。即使不能治,为什么不能治,让我们弄明白,等到孩子大了告诉孩子他也不会埋怨我。”深受同样疾病困扰的白娟不想孩子有和她一样的人生。1 u$ H- K& X# n3 @& D! E
& {: k, w8 L2 o# p' P2 s9 J |
|